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检验信息系统 LIS

从开单到报告回传的全流程闭环

与 HIS 并列的独立产品,也可对接其他厂商的 HIS。判定逻辑只有一份,仪器与手工结果同一口径;质控在控才能发报告;危急值、试剂、设备、人员记录在日常操作中自然留存。

439个功能页面
397张业务表
8 节点危急值闭环

检验全流程

  1. 01

    开单接入

    从临床系统拉取检验申请,条码回写申请单

  2. 02

    采集打印

    一管血合管,条码标签打印与补打留痕

  3. 03

    核收拒收

    扫码核对患者、标本与项目,不一致整支拒收

  4. 04

    上机录入

    仪器双向通讯,扫码即知该做的项目

  5. 05

    结果判定

    六维参考范围,五档判定

  6. 06

    审核

    审核与当日质控在控状态联动

  7. 07

    报告发布

    模板渲染、电子签名、批量打印

  8. 08

    回传归档

    结果回传临床,危急值自动建待办

主要功能

检验工作站

  • 参考范围按仪器、科室、标本类型、患者类型、性别、年龄六维匹配
  • 判定分正常、偏高、偏低、警告、危急五档;支持比较符与科学计数法
  • 稀释复测按稀释比自动换算真值后再判定

检验报告

  • 报告单与批量打印,打印回执回写临床系统
  • 历史结果比对;未比对时明确标注
  • 作废不删除原结果,追加作废记录并标注版本;模板可配置可回滚

仪器通讯

  • 支持主流检验仪器报文协议与文本格式
  • 通道与项目一一对照,下达与结果通道分别配置
  • 收发报文原文留档,接机排障逐条回看

室内质控

  • 七条多规则判定,可按项目启用;警告与失控分档
  • 按批次、水平绘制质控图;失控须登记原因、措施与验证结果
  • 未处理的失控在审核环节持续拦截;质控月报

室间质评与外送

  • 结果上报即锁定,提交后不可修改;不合格项强制整改
  • 外送检验:机构资质效期、送出回收全链跟踪、超期未回报预警

统计与自动审核

  • 周转时间按开单到报告六段分析,给出中位数与第 90 百分位
  • 自动审核与人工审核复用同一判据;危急值一律不自动审核
  • 规则先用历史数据试跑,每条结果可追溯到规则

危急值闭环

  • 发现、发送、知晓、答复、确认、处置逐节点记录人、时间与来源
  • 超时未闭环逐级升级:责任医师、上级医师、科室负责人
  • 无菌部位培养阳性自动建待办

微生物与耐药

  • 纸片扩散法与最低抑菌浓度法分别实现,判不出时明确返回“判不了”
  • 识别常见多重耐药菌表型,自动生成院感上报待办
  • 按患者去重统计菌谱与耐药率,可按通用格式导出

标本、试剂、设备、人员

  • 标本库位置与出入库;试剂批号追溯,过期试剂硬拦截
  • 设备保养校准与证书效期;冰箱、培养箱温湿度超限处理
  • 人员资质授权、职业暴露、二维排班与禁排规则